Амилоидоз характеризуется отложением в различных органах особого гликопротеина — амилоида, который возникает в результате нарушения белкового обмена. Чаще всего амилоидоз развивается как осложнение хронических заболеваний, связанных с инфекцией и протекающих часто с нагноением (туберкулез, бронхоэктазы, остеомиелит), а также некоторых неинфекционных заболеваний (ревматоидный артрит, лимфогранулематоз, мнеломная болезнь). В редких случаях встречается так называемый первичный а мил он доз, при котором предрасполагающее заболевание отсутствует. У таких больных заболевание может иметь семейный характер. При вторичном процессе амилоид чаще всего накапливается в печени, селезенке, надпочечниках, особенно в почках, У больного с характерными проявлениями основной патологии, обычно при длительном ее течении, начинают обнаруживать увеличение печени, селезенки, появляется лро-теинурия. Клинически наибольшее значение имеет поражение почек, при котором может возникнуть нефротнческий синдром (см.), а при прогрессировании болезни развивается хроническая почечная недостаточность (см.). Последняя нередко протекает на фоне низкого АД, что связано с сопутствующим поражением надпочечников. При первичном амнлоидозе обычно поражаются сердце с аритмиями, нарушениями проводимости и прогрессирующей сердечной недостаточностью, желудочно-кишечный тракт с диспепсическими явлениями, кожа, легкие. Характерен большой плотный язык. Диагноз амилоидоза подтверждают морфологически при биопсии слизистой оболочки десны, языка.
Лечение и профилактика направлены на активную терапию основного заболевания с применением при необходимости хирургического вмешательства (например, при остеомиелите, бронхоэктазах). Проводят длительное лечение сырой печенью по 80— 100 г/сут, препаратами типа хингамина (резохин, делагил, хлорохин).