Заболевание, характеризующееся поражением (уплотнением) соединительнотканного отдела кожи. Причины заболевания не установлены. Различают ограниченную (бляшечную) н диффузную (системную) склеродермию.
Симптомы. Бляшечная склеродермия. Появляются очаги округлой или овальной формы, имеющие фиолетово-розовый цвет. В центральной части кожа склерозируется, становится плотной, собрать ее в складки практически невозможно. Кожные покровы приобретают цвет слоновой кости. В дальнейшем кожа в очаге поражения атрофируется, появляется пигментация синюшного цвета. Чаще всего эти очаги локализуются на коже туловища, реже — конечностей и очень редко — волосистой части головы. Крайне редко развиваются трофические язвы. Своеобразной формой бляшечной склеродермии является пятнистая, или капельная, склеродермия (так называемая болезнь белых пятен), при которой возникает множество мелких снежно-белых очагов поражения величиной в несколько миллиметров.
Диффузная (системная) склеродермия см. Внутренние болезни.
Лечение. Пенициллин из расчета 600 000 ЕД в сутки, на курс до 15 000 000 ЕД (число курсов определяется достигнутым успехом). Кроме того, назначают экмоновоциллин — 2 (около 10 000 000—15 000 000 ЕД на курс). Рекомендуется в/м инъекции лидазы, алоэ, на курс 30 инъекций. Показаны глюкокортикостероидные гормоны, витаминотерапия, делагил, хлорохин. С успехом применяют физиотерапию (массаж, грязевые, парафиновые, озокеритные аппликации, УВЧ-терапию, индуктотермию), лечебную физкультуру. Эффективно санаторно-курортное лечение. При бляшечной форме вводят под'очаг склеродермии гидрокортизон.